数百种不同类型的荧光基团可供选择。GFP 和 RFP 衍生物被克隆成许多模式生物内特定的感兴趣基因。无机染料与抗体结合，可以表征任一抗原。利用从近紫外光到远红外光的荧光染料，您可以做特定标记，也可以在同一样品内检测多种蛋白和结构组合。涵盖从简单的双标实验到十种甚至更多种结构的精细标记。显微镜系统要求精准定位，低损伤地激发大量荧光基团，并以高分辨率和高灵敏度检测发射光。蔡司提供多种荧光显微技术专业产品，它们能满足您的应用需求。

从细胞培养荧光应用开始，如评估转染率，Axio Vert.A1 使用对样品低损伤的 LED 光源，在没有紫外线的条件下更好地保护生长中的细胞。针对转基因模式生物的分类、挑选和多维成像， Axio Zoom.V16 可提供大视场和出色的荧光亮度。

蔡司提供可利用光学切片技术进行升级的灵活的显微镜平台。其中包括结构照明系统、激光共聚焦显微系统、转盘技术、多光子显微系统及全内反射系统（TIRF）。为高级荧光显微应用选择最佳的平台。利用高端物镜、优化的光路、高效滤色片和电动装置实现快速、灵敏的荧光检测。

正置显微镜Axio Imager 可提供出色的光学质量和明亮的荧光图像，适用于观察组织切片、脑切片和 FISH 样品。倒置显微镜 Axio Observer 可以选配培养装置，适用于活细胞。高速荧光滤镜转盘、高速电动光闸、高效滤色镜和光路管理器能减少不必要的曝光。

选择不同光源与蔡司显微镜组合，以满足您的特定需求。Colibri.2 LED 光源具有如下特征：特定波长可选、强度可控、和不同波长灵活组合。因此，它是高速、复杂荧光应用的理想之选。Colibri.2与 HXP 120 组合使用，可以实现在无 LED 光源的情况下仍能灵活的选择染料。

借助激光共聚焦显微镜获取的光学切片提高分辨率和对比度，可以精确地定位荧光信号。此外，激光激发可检测除定位外的更多信息：运用光活化和光漂白实验（如 FRAP）来测量蛋白质动力学，如活细胞内的移动性与扩散率。借助易于操作的激光共聚焦系统 LSM 700 升级您的显微镜平台，其性能堪比高级激光共聚焦显微镜。 LSM 710 或 LSM 780 通过提升检测器性能完成超高灵敏度检测，实现光谱成像、光子计数和同时多达 10 个通道的图像采集。您仅需在设置实验时选择荧光基团，ZEN 软件的“智能设置”模块会自动选择滤色片和激光，实现快速成像并获得最佳信号和无与伦比的图像质量。

长时间的活体生物荧光成像难度很高，光毒性必须降至最低。Lightsheet Z.1 是快速且低损伤的一种成像解决方案，可保护活体样品和荧光基团。激发光路和发射光路分离，使得仅有焦平面的荧光信号被激发，相机的探测器可在低激发光强下快速成像。在几乎无光毒性或漂白作用下观察胚胎发育、器官发育及细胞动态过程。此外，您还可以使用多视角（ Multiview） 建立大型样品的三维模型。

对于癌症研究和荧光原位杂交实验，通常需要检测大量的玻片。使用 Axio Scan.Z1 实现快速多通道荧光玻片扫描加速工作流程。高速滤片转轮和高灵敏度的相机在很短的曝光时间内快速完成采集，从而保护样品。使用三带通和四带通荧光滤色片，以 Colibri.2 作为荧光光源，Axio Scan.Z1 可实现毫秒级快速通道切换。使用数值孔径高达 0.95 的 Plan-apochromatic 物镜获取出色的图像。专用 ZEN 玻片扫描向导可灵活、简单地设置实验，提供扫描方案配置和直观的“智能设置”功能。

光活性蛋白是最近建立的荧光蛋白系列，其属性会在暴露于紫外光下发生改变。这类荧光基团对蔡司 PAL-M 超高分辨率方法的发明功不可没，PAL-M利用低强度的激光激发样品，每次仅对很少的分子进行成像。通过这种方式来测定这些分子精确的 XY 位置。将这一过程重复上千次，最终图像分辨率可达 20 nm，接近电子显微镜的分辨率。ELYRA一站式平台是唯一能够组合 PAL-M 和 SR-SIM 两种不同技术的超高分辨率系统。SR-SIM技术基于激光结构照明并具有高度灵活性，兼容传统荧光基团和染色实验方法，能实现两倍于传统光学显微镜的横向与轴向分辨率，还可进行 z 轴切片。ELYRA 可为您的样品提供最佳的超高分辨率技术组合。

如果您需要更高的分辨率，蔡司可将具有出色解析能力的电子显微镜与观察荧光基团标记结构的荧光显微镜组合。借助关联光学和电子显微镜技术（CLEM）的灵活解决方案 Shuttle & Find，您可以在光学显微镜下检测到荧光信号后再使用电子显微镜重新定位感兴趣的区域。在无与伦比的电子显微镜超微结构分辨率下，实现蛋白质标记和细胞结构的特殊定位。