药物研发过程中，如果在晚期才发现药物对心脏的毒副作用会显著增加项目成本，推迟上市时间；如果投放市场之前未能发现心脏毒性会严重危及病人的健康；一些药品因为心脏毒副作用而撤市，造成重大经济失。为了进行药物的体外心脏毒性检测，越来越需要生物相关性更好更容易制备的细胞模型，GE Healthcare的人胚胎干细胞源心肌细胞可以满足这种需求。
CytivaTM 心肌细胞
全新的药物安全性筛选人细胞模型
GE Healthcare Life Sciences生产的 Cytiva心肌细胞是由人胚胎干细胞分化而来，和目前用于预测毒理实验
的细胞模型及原代细胞相比具有生物相关性。心脏毒性是药物不安全毒副作用和研发过程中药物被撤回的常见原因。Cytiva心肌细胞工业级生产规模轻松满足药物安全性筛选对细胞量的要求。
产品特色和优势
特征充分鉴定：该细胞表型特征的鉴定是通过流式实验• 、亚细胞成像和电生理实验完成的，检测一些结构和功能标志，如α-辅肌动蛋白，肌钙蛋白I，α-MHC和电活动。
• 功能经过验证：使用膜片钳技术验证心肌细胞的电性质，包括动作电位和各种离子通道的电流。
• 典型的肌细胞群：包括心室肌细胞亚型，心房肌细胞亚型以及房室结细胞亚型，主要是心室肌细胞。
• 核型正常：未分化的hES细胞具有正常的染色体组型。
• 可扩展性：可以为一系列应用提供相应数量的心肌细胞，从人工膜片钳到高内涵筛选。
• 冷冻保存方便使用：冷冻保存后细胞保持稳定至少六个月，解冻后细胞活性高，至少80%，解冻后即可使用，复苏后在培养基中可以培养至少7天。
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