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产品名称: 病毒载体的纯化
产品名称:

病毒载体的纯化

上市日期: 2016-03-10
  • 产品概述
  • 产品规格
  • 详细参数

基因治疗是指用正常或野生的基因矫正或置换致病基因的治疗方法。基因治疗需要利用载体将起治疗作用的基因导入靶细胞使其与宿主染色体整合为一体或在宿主细胞中表达,从而起到治疗的作用。基因治疗载体中常用的病毒载体有逆转录病毒载体,腺病毒载体AdV,腺相关病毒载体AAV,慢病毒载体和单纯疱疹病毒载体等。

一、腺病毒AdV 纯化
腺病毒是一个20 面体的无包膜双链DNA 病毒,直径70-90nm,含有14 种蛋白,它用于基因治疗是基于它的几个优良特征:在培养液中很容易生产;能感染各种细胞型;腺病毒基因整合进宿主细胞染色体的危险小;容易对其进行基因水平操作和制备突变体或删除病毒;病毒粒子非常稳定不易被破坏。

 

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Q Sepharose XL 是在琼脂糖骨架表面增加了葡聚糖链的柔软的手臂,增加了大分子特别是病毒的接触有效面积,能快速纯化病毒,同时能放大生产。

二、腺相关病毒AAV 纯化
腺病毒相关病毒是很小的单链DNA 病毒, 属细小病毒科。有六种人血清型,全都是非致病性的病毒,这些病毒能够用于基因治疗的优势是目的基因能够持续在宿主细胞内表达,减少了需重复使用的试剂量。

GE 最新开发了一种用于纯化腺相关病毒的亲和介质AVBSepharos ™ High Performance,能快速一步纯化腺相关病毒的许多亚类。具体信息可以通过hotline:8008109118 进行咨询。

 

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三、反转录病毒纯化
反转录病毒颗粒为球形,直径约为100 nm,含有两条单链的RNA,长度在8-11 kd 之间,氯化铯超速离心的密度为1.16-1.21 g/cm3 之间。目前纯化反转录病毒颗粒的方法有:

 

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四、慢病毒纯化
慢病毒载体是来源于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的一种病毒载体,对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。目前重组慢病毒被广泛地应用于表达RNAi 的研究中。重组慢病毒载体的包装难度较大,因此其滴度较难提高。常用的方法有超速离心沉淀法和PEG-8000 浓缩法,获得的病毒滴度不高。利用阴离子交换层析的方法,可提高病毒的滴度,并且显著提高转染效率(7)。

 

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